植物全磷测定是指植物样品经硫酸-过氧化氢消煮，将有机磷转化成正磷酸盐，待测液中的磷通常选用钼锑抗比色法（钼蓝法，参见“土壤全磷测定”）或钒钼黄比色法。钒钼黄比色法是待测液中正磷酸盐与偏钒酸和钼酸生成黄色的杂多酸。溶液的黄色深度与含磷量成正比，从而测定磷的含量。钼锑抗比色法的优点是灵敏度高、简便、快速、准确，尤其适合含磷量较低的样品；钒钼黄比色法虽然灵敏度较低，但显色浓度范围及允许的酸度范围都较宽，对于含磷量较高的植物籽粒样品宜选用此法。

关于植物磷，北京清析技术研究院可提供化学成分分析、对比分析、定性定量分析、含量检测等检测项目。同时，北京清析技术研究院可对糖磷酸、核酸、核苷酸、辅酶、磷脂、植酸等进行植物磷的检测。

检测方法

1、钒铂黄吸光光度法

植物样品经浓H2SO4消煮使各种形态的磷转变成磷酸盐。待测液中的正磷酸与偏钒酸和钜酸能生成黄色的三元杂多酸，其吸光度与磷浓度成正比，可在波长400至490纳米处用吸光光度法测定，磷浓度较高时选用较长的波长，较低时选用较短波长。

2、铂锦抗吸光光度法

植物样品经浓H2SO4消煮使各种形态的磷转变成磷酸盐。在一定酸度下，待测液中的正磷酸与钜酸按和酒石酸锦钾生成一种三元杂多酸，后者在室温下能迅速被抗坏血酸还原为蓝色络合物可用吸光光度法测定。 

检测步骤

植物全磷测定的常用方法包括以下几个步骤：

    样品消化。首先，将植物样品与浓硫酸和过氧化氢混合，在高温下进行消化，以将有机磷转化为正磷酸盐。

    待测液制备。消化后的溶液需要进一步处理，以制备用于磷含量测定的待测液。

    磷含量测定。通常使用钼锑抗比色法或钒钼黄比色法来测定待测液中的磷含量。在这些方法中，正磷酸盐与特定的化学试剂反应，生成可检测的颜色化合物。

    标准曲线绘制。为了确定磷的含量，需要绘制标准磷溶液的吸光度与浓度的标准曲线。

    结果计算。根据样品测定的吸光度和标准曲线，计算样品中的全磷含量。

需要注意的是，在进行这些测定时，确保使用高纯度的化学试剂，并遵循安全操作规程，因为某些化学试剂如浓硫酸和过氧化氢是危险的。同时，进行空白试验是很重要的，以确保没有试剂或方法误差影响结果。

检测标准

1、DB15/T 2316-2021 植物 全磷测定—流动注射法

2、NY/T 2017-2011 植物中氮、磷、钾的测定

3、DB43/T 2139-2021 植物中氮、磷的测定 连续流动分析法

4、DB45/T 2110-2019 植物中磷和硫含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法