辅酶Q10，化学名称为2-[(全-E) 3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10，14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基}-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌，是真核细胞线粒体中电子传递链和有氧呼吸的参与物质之一，为黄色至橙黄色结晶性粉末，无臭无味，遇光易分解。

关于辅酶Q10，北京清析技术研究院可提供提取分离测定，含量测定，有关物质测定，粒度及粒度分布测定，提取工艺测定，体内代谢动力学测定，抗氧化测定，脂质体包封率测定，过氧化值测定等检测项目。同时，北京清析技术研究院可对发酵菌体辅酶Q10，酵母辅酶Q10，冻干乳辅酶Q10，化妆品辅酶Q10，花生辅酶Q10，精浆辅酶Q10，纳米微囊乳液辅酶Q10等进行检测。

鉴别方法

(1)取含量测定项下的供试品溶液，加硼氢 化钠50mg，摇匀，溶液黄色消失。

(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

含量测定——高效液相色谱法

色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-无水乙醇（1 : 1）为流动相；柱温为35°C;检测波长为275nm。取辅酶Q10对照品和辅酶Q9对照品适量，用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0. 2mg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，辅酶Q9峰与辅酶Q10峰的分离度应大于6.5，理论板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。

测定法：取本品20mg，精密称定，加无水乙醇约40mL，在50°C水浴中振摇溶解，放冷后，移至100mL量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取20μL，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取辅酶Q10对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

检测标准

1、KS M 8448-2012 氧化型β.辅酶(试剂)

2、GB/T 22252-2008 保健食品中辅酶Q10的测定

3、NY/T 3288-2018 菵草对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂靶标抗性检测技术规程

4、NY/T 3854-2021 看麦娘对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂靶标抗性检测技术规程

5、NY/T 1859.7-2014 农药抗性风险评估第7部分:抑制乙酰辅酶A羧化酶除草剂抗性风险评估

以上就是关于辅酶Q10检测的介绍，北京清析技术研究院提供分析、检测、测试、鉴定、研发等技术服务，已获得CMA、CNAS等资质证书。总院位于北京，在上海、广州、深圳、合肥、南京、成都、武汉等地区设立27家分院，工程师一对一咨询，寄样或上门任您选择，为您提供便利的检测服务。