噻苯达唑含量测定，残留溶剂检测，cma资质

噻苯唑化学名为2-（4-噻唑基）-1H-苯并咪唑，白色或类白色粉末；味微苦，无臭，在水中微溶，在三氯甲烷中几乎不溶。分子式为C10H7N3S，分子量为201.24800，密度为1.406g/cm3，熔点为298-301ºC，沸点为446ºC at 760mmHg。常温下不挥发，在水和酸、碱溶液中稳定，在常温下稳定水解、光和热。

关于噻苯达唑，北京清析技术研究院可提供代谢物残留量测定，高效液相色谱测定，敏感缓释性能测定，抗真菌测定，代谢分析，相对密度，溶解度，熔点，含量测定，水分含量，pH值，重金属含量，氨基酸含量，微生物检测，残留溶剂，稳定性，比表面积，溶出度，振实密度，流动性，紫外-可见吸收光谱，红外光谱等检测项目。同时，北京清析技术研究院可对噻苯达唑原药，噻苯达唑凝胶，噻苯达唑溶液，噻苯达唑滴眼液，噻苯达唑软膏，噻苯达唑溶剂，噻苯达唑乳剂，噻苯达唑悬浊液，动物组织噻苯达唑等进行检测。

鉴别方法

（1）取本品约10mg，加锌粉0.1g与稀盐酸1ml，放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。

（2）取本品约20mg，加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后，加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg，振摇5分钟，倾取上清液，加正丁醇1ml与8%硫酸铁铵溶液2滴，摇匀，静置使分层，正丁醇层显蓝色。

（3）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含4.0μg的溶液，照紫外－可见分光光度法测定，在243nm与302nm的波长处有Zui大吸收，其吸光度分别约为0.23与0.49。

含量测定

取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.13mg的C10H7N3S。

检测标准

1、ES 532-2000 噻苯达唑咀嚼片 规范

2、GB/T 22972-2008 牛奶和奶粉中噻苯达唑、阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑、苯硫氨酯残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

3、SN/T 0607-2011 出口肉及肉制品中噻苯达唑残留量检测方法.液相色谱-质谱/质谱法