荧光探针是一种能够通过荧光信号来检测和测量生物分子、细胞和组织的化学和生物学变化的工具。

荧光探针技术基于荧光现象，即当物质受到激发后，能够释放出一种特定波长的光信号。这些探针在紫外到可见到近红外区域具有特征荧光，其荧光性质（如激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）可随所处环境的性质（如极性、折射率、粘度等）的改变而灵敏地变化。

荧光探针的应用非常广泛，包括生物医学研究、药物开发、环境监测等领域。它们可以用来探测分子的浓度、位置和相互作用，例如蛋白质、核酸、离子和小分子等。荧光探针可以通过改变其结构和光学性质来实现对不同目标的选择性识别和检测，从而提高检测的灵敏度和特异性。此外，荧光探针还可以通过与其他技术（如显微镜、流式细胞术和光谱学等）相结合，来实现对生物体系的多维度观测和分析。

关于荧光探针，北京清析技术研究院可提供PCR荧光探针检测，荧光探针定量检测等检测项目。同时，北京清析技术研究院可对水产品，胶体金颗粒，钙离子，螺旋体，链球菌，铜离子，细菌，溶酶体，多巴胺，线粒体等进行荧光探针的检测。

检测方法

1、直接荧光检测

这种方法涉及将荧光探针稀释后，加入待测物水溶液，静置一定时间（通常为5至20秒）后，使用固定激发波长（如350nm）进行荧光发射光谱测定。通过绘制荧光强度的变化曲线，可以计算在538.95nm下的荧光发射光谱强度变化，从而实现对L-色氨酸的检测。

2、荧光共振能量转移(FRET)检测

FRET技术基于供体的发射光谱与受体的吸收光谱之间的重叠，以及供体与受体之间足够小的距离（通常小于10nm）。在这种方法中，两种荧光蛋白分别与两种目的蛋白融合表达，形成荧光供体蛋白与荧光受体蛋白。通过测量供体荧光强度的变化，可以确定这两种蛋白是否相互作用。

3、荧光PCR探针检测

在PCR扩增过程中，除了加入一对引物外，还加入一个特异性荧光探针。这些探针可以是TaqMan探针、分子信标、蝎形探针等多种类型。这些探针通过与靶DNA结合，可以在PCR反应中进行均相定性定量测定。

检测标准

1、SN/T 5315-2021 光催化自洁陶瓷性能测试方法 荧光探针法

2、T/GDBK 007-2023 焙烤食品中丙烯醛的快速测定 酶标仪法（荧光探针法）

3、DB22/T 3089-2019 羊传染性脓疱病毒检测 荧光PCR探针法

4、DB64/T 1599-2019 TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR检测牛鹦鹉热嗜衣原体方法

5、SN/T 3399-2012 大豆茎溃疡病菌检疫鉴定方法--TaqMan MGB探针实时荧光PCR检测方法

以上就是关于荧光探针检测的介绍，北京清析技术研究院提供分析、检测、测试、鉴定、研发等技术服务，已获得CMA、CNAS等资质证书。总院位于北京，在上海、广州、深圳、合肥、南京、成都、武汉等地区设立27家分院，工程师一对一咨询，寄样或上门任您选择，为您提供便利的检测服务。