脂肪酸合成酶检测，合成酶cma资质报告

脂肪酸合成酶 fatty acid synthetase 乙酰CoA+7丙=酸CoA+14NADPH+14H+→棕榈酸+7CO2+8CoA+14NADP++6H2O。催化上述反应的酶称为脂肪酸合成酶，不过酵母酶的产物是棕榈酸CoA。在大肠杆菌中，各部分反应的酶以及ACP是不结合在一起的，但在动物和酵母中，各种酶是结合型，形成所谓多酶复合体。关于脂肪酸合成酶，北京清析技术研究院可提供活性测定、酶活力、催化剂含量、酶催化机理研究、酶催化动力学研究、酶结构研究、酶稳定性测定、酶抑制剂筛选、酶抗体筛选、酶活化剂筛选等检测项目。

检测方法

1、免疫学方法

免疫学方法是研究机体对抗原物质反应的发生、发展和转归规律的方法。免疫是机体的一种保护性生理反应，其作用是识别“自己”和“非己”成分，从而破坏与排斥进入机体的抗原物质(如病原体及其产物、肿瘤细胞)或机体本身所产生的异构物质(如衰老的自身细胞、受损细胞等)，以维持机体内环境的平衡与稳定。

内容有：①免疫化学方法，研究抗原抗体的形成、种类、物理化学性质以及相互作用的机理。②免疫生物学方法，研究组织、细胞参与免疫反应的种类，对抗原的识别，反应形式和过程等。③免疫遗传学方法，研究免疫反应的基因控制等。④免疫病理学方法，研究组织、细胞在免疫性疾病中的损伤和生理功能改变的情况。⑤临床免疫方法，研究免疫方法在临床上具体应用和实施，如用各种方式进行人工自动免疫、人工被动免疫等。

2、基因表达分析

基因表达分析则通过检测脂肪酸合成酶基因的转录水平来评估其表达情况。常用的基因表达分析方法包括实时定量PCR、Northern印迹等。

a.实时定量PCR

实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。

Real-timePCR是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。

b.Northern印迹

整合到植物染色体上的外源基因如果能正常表达，则转化植株细胞内有其转录产物——特异mRNA的生成。将提取的植物总RNA或mRNA用变性凝胶电泳分离，则不同的RNA分子将按分子质量大小依次排布在凝胶上；将他们原位转移到固定膜上；在适宜的离子强度及温度条件下，用探针与膜杂交；然后通过探针的标记性质检测出杂交体。若经杂交，样品无杂交带出现，表明外源基因已经整合到植物细胞染色体上，但在该取材部位及生理状态下该基因并未有效表达。

检测标准

1、QB/T 1428-1992 合成脂肪酸

2、GB/T 23535-2009 脂肪酶制剂

3、GOST R 51484-1999 动物脂肪与植物性脂肪.甘油三酯脂肪酶2-位脂肪酸组分的测定方法

4、GOST 22386-1977 合成的脂肪酸和乙醇.酸值测定法

5、GOST 22385-1994 合成脂肪酸.醚值的光谱测定法

6、BS ISO 13082:2012 乳及乳制品.胃前脂肪酶制剂的脂肪酶活性测定

7、GOST 25219-1987 合成脂肪酸.气体色层法测定馏分成分

以上就是关于脂肪酸合成酶检测的介绍，北京清析技术研究院提供分析、检测、测试、鉴定、研发等技术服务，已获得CMA、CNAS等资质证书。总院位于北京，在上海、广州、深圳、合肥、南京、成都、武汉等地区设立27家分院，工程师一对一咨询，寄样或上门任您选择，为您提供便利的检测服务。